中国COVID-19疫苗开发工作组负责人，国家卫生委员会官员郑中伟表示，根据中国疫苗管理法的紧急使用，允许候选疫苗在有限的时间内使用在某些感染疾病的高风险人群中，例如医务人员，一线大流行控制人员和海关人员。

他在接受采访时说，COVID-19疫苗的紧急使用申请于4月4日开始，经过各种讨论和评估，中央政府于6月24日批准了该疫苗的使用计划，并于7月22日批准了该疫苗的紧急使用。中央电视台。

他说，这是在制定了一系列措施以确保对疫苗的紧急使用进行良好监管和监视之后做出的。

他说，为防止新的冠状病毒大流行在秋季和冬季爆发，将进一步扩大允许接种人群的范围，以确保城市在健康危机爆发时能够维持正常功能。

郑说，疫苗的价格将基于其成本，而不是市场需求。“这并不是说公司不能从疫苗中获利，但基本原则是，利润应适度且合理，并以疫苗的生产成本为基础。”

他补充说，国内公司的疫苗生产能力可以满足紧急使用和正在进行的临床试验的需求。

中国医药集团（Sinopharm）的子公司中国生物技术集团首席执行官杨晓明表示，该公司已与多个国家签署了关于该公司在过去几个月中研发的灭活疫苗的三期临床试验的协议。

杨说：“已经有2万多人接种了疫苗。” “疫苗安全性得到了很好的保证，其有效性正在受到密切监控。”

CNBG获得批准后，该公司研发的灭活COVID-19疫苗在阿根廷的三期临床试验启动仪式在北京举行。

灭活疫苗还于6月23日在阿拉伯联合酋长国以及周四在秘鲁和摩洛哥获得了三期临床试验的批准。

6月16日，CNBG宣布，其灭活疫苗的一期和二期临床试验已证明对接种疫苗的志愿者具有良好的安全性和有效性。该公司表示，没有受试者显示出严重的不良反应。

根据世界卫生组织的数据，到8月6日，已有六种候选疫苗开始了第三阶段的临床试验，其中三项由中国研发。